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07/2022  - Lecteurs de glycémie  : OneTouch Verio Reflect^® et OneTouch Select^® Plus  : Dispositifs d’AutoSurveillance Glycémique (ASG) destinés aux personnes atteintes de diabète. Les bandelettes réactives et solution de contrôle OneTouch Verio^® sont compatibles avec les lecteurs de glycémie OneTouch Verio Reflect^®. Les bandelettes réactives et solution de contrôle OneTouch Select® Plus sont compatibles avec les lecteurs de glycémie OneTouch Select^® Plus. Ces dispositifs médicaux de diagnostic in vitro sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE.

Stylo autopiqueur et lancettes OneTouch^® Delica^® Plus, Dispositifs de prélèvement capillaire destiné aux personnes atteintes de diabète pour effectuer une ASG. Ce stylo est personnel, ne partagez avec aucune autre personne votre stylo et vos lancettes. Jetez les lancettes (à usage unique) usagées conformément aux instructions de votre professionnel de santé. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.

L’ASG est employée lorsqu’elle est susceptible d’entraîner une modification de la thérapeutique  ; elle doit être systématique et pluriquotidienne dans le diabète de type 1 et limitée à certains patients dans le diabète de type 2. Elle nécessite une éducation avec un professionnel de santé. Lire attentivement la notice. Ne pas utiliser pour diagnostiquer ou dépister le diabète, ou chez les nouveau-nés. En cas de discordance entre le résultat et votre état de santé actuel, contacter votre professionnel de santé.

L’application OneTouch Reveal^® – disponible en option – est destinée aux patients atteints de diabète, et est conçue pour recueillir et présenter les résultats des lecteurs de glycémie LifeScan. OneTouch Reveal^® ne se substitue pas aux conseils des professionnels de santé. Lire attentivement la notice. La fonction Insulin Mentor™ permet de calculer une dose d’insuline bolus à l’aide d’une valeur de glycémie choisie par l’utilisateur ou synchronisée et/ou d’une valeur d’absorption de glucides et en prenant en compte de l’insuline active calculée. Le médecin devra activer cette fonction et programmer la configuration des paramètres spécifiques au patient. Le patient sera informé et formé à cette fonction. (Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE).

Fabricant  : LifeScan Europe GmbH (Zug - Suisse) – EC REP  : LifeScan Deutschland GmbH (Düsseldorf - Allemagne). 2207LFSGP001