Bandelettes réactives OneTouch Verio®
Bandelettes réactives OneTouch Verio®, pour une fiabilité* sur laquelle vous pouvez compter
Neuf ans d’efficacité démontrée pour les taux de glycémie très faibles et très élevés (20-600 mg/dL).
Faible quantité de sang nécessaire de 0,4 μl et des résultats en seulement 5 secondes.
Échantillon sanguin qui peut être déposé d’un côté ou de l’autre de la bandelette (pratique tant pour les droitiers que pour les gauchers)
Vérifiez le bon fonctionnement de votre lecteur de glycémie OneTouch Verio® Reflect et des bandelettes réactives OneTouch Verio® à l’aide de nos solutions de contrôle OneTouch Verio®.
Mise en garde :
Ne pas utiliser chez les patients ayant fait un test d’absorption au D-xylose dans les 24 heures précédentes, et/ou en présence établie ou présumée de PAM (Pralidoxime).
Ne pas utiliser pour diagnostiquer ou dépister le diabète ou chez les nouveau-nés.
Utilisable pour un intervalle de mesure de 20 à 600 mg/dL et pour un hématocrite compris entre 20 et 60%.
*Norme EN ISO 15197:2015. Dispositifs de diagnostic in vitro – Exigences applicables aux systèmes d’autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète
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Nous pouvons vous fournir un service personnalisé pour vous aider à prendre en charge votre diabète. Selon les recommandations de votre médecin ou de votre équipe soignante.
Questions fréquemment posées
Bandelettes réactives FAQ
Avant d’utiliser les bandelettes réactives OneTouch Verio®, veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation de votre lecteur de glycémie ainsi que les notices concernant les bandelettes réactives.
Insérez la bandelette réactive OneTouch Verio® dans la fente prévue à cet effet en plaçant le côté doré de la bandelette et les deux ergots argentés face à vous. Insérez les deux ergots dans la fente du lecteur de glycémie.
Les bandelettes réactives OneTouch Verio® ne nécessitent que 0,4 μl de sang.
- Lorsque l’écran Appliquer sang s’affiche, vous pouvez appliquer votre échantillon de sang sur l'un des deux côtés latéral de la bandelette réactive (vers l’ouverture du sillon).
- Appliquez l’échantillon sur l’ouverture du sillon.
- Maintenez le lecteur de glycémie selon un léger angle, dirigez le sillon jusqu’à la goutte de sang.
- Au moment du contact avec votre échantillon (goutte de sang), la bandelette réactive achemine le sang dans le sillon par capillarité. Le sillon doit être entièrement rempli.
- Le sillon se remplit et devient rouge et le compteur décompte de 5 à 1.
- La partie supérieure de la bandelette réactive ou son bord supérieur ne doivent pas être couverts de sang.
- Conservez les bandelettes réactives dans un endroit frais et sec, entre 5 °C et 30 °C. Le lecteur de glycémie et les bandelettes réactives doivent être à une température similaire avant le test. N’utilisez PAS le lecteur de glycémie en présence de condensation (accumulation de gouttelettes d’eau). Déplacez votre lecteur de glycémie et les bandelettes réactives dans un endroit frais et sec et attendez que la surface du lecteur de glycémie soit sèche avant de procéder au test.
- N’ouvrez PAS le flacon de bandelettes réactives avant d’être prêt à prendre une bandelette pour réaliser un test. Utilisez la bandelette réactive immédiatement après l’avoir sortie du flacon.
- Rebouchez bien le capuchon du flacon immédiatement après l’avoir utilisé pour éviter toute contamination et tout dommage ou détérioration.
- Stockez les bandelettes réactives non utilisées uniquement dans leur flacon d’origine.
- Ne replacez PAS une bandelette usagée dans le flacon après avoir réalisé un test.
- Ne réutilisez PAS une bandelette réactive ayant reçu du sang, de la solution de contrôle ou tout autre contaminant. Les bandelettes réactives sont à usage unique.
- Après vous être lavé et séché les mains à l'eau et au savon, vous pouvez toucher la bandelette réactive à n’importe quel endroit sur sa surface. Vous ne devez PAS plier, couper ou altérer la bandelette réactive de quelque manière que ce soit.
- Lorsque vous ouvrez un flacon de bandelettes réactives, inscrivez la date d’élimination sur l’étiquette. Reportez-vous à la notice ou à l’étiquette du flacon de bandelettes réactives pour connaître les instructions permettant de déterminer la date d’élimination.
Solution de contrôle FAQ
Vous devez réaliser un test avec la solution de contrôle :
- A chaque ouverture d'un nouveau flacon de bandelettes réactives.
- En cas de suspicion d'un dysfonctionnement du lecteur de glycémie ou des bandelettes réactives.
- En cas de résultats glycémiques inattendus répétés.
- En cas de chute du lecteur de glycémie ou quand celui-ci est endommagé.
La solution de contrôle OneTouch Verio® est utilisée pour contrôler si le lecteur de glycémie et les bandelettes réactives fonctionnent bien ensemble et si le test est réalisé correctement.
Utilisez uniquement la solution de contrôle OneTouch Verio® avec les lecteurs de glycémie et les bandelettes de la marque OneTouch Verio®.
Vous pouvez commander la solution de contrôle OneTouch Verio® en cliquant ici.
La plage de la solution de contrôle OneTouch Verio® est imprimée sur l’étiquette de chaque flacon. Comparez le résultat qui s’affiche sur le lecteur avec la plage imprimée sur l’étiquette du flacon de votre solution de contrôle OneTouch Verio®.
Si le résultat de votre solution de contrôle tombe hors de la plage attendue, répétez le test avec une bandelette réactive neuve. Si vous continuez à obtenir des résultats de la solution de contrôle qui tombent hors de la plage imprimée, n’utilisez ni le lecteur de glycémie, ni les bandelettes réactives ou la solution de contrôle. Contactez notre Service clients OneTouch® en cliquant ici.
Avant d’utiliser votre lecteur de glycémie OneTouch® pour réaliser un test avec la solution de contrôle, veuillez lire attentivement le Manuel d’utilisation ainsi que les notices concernant les différents consommables du système.
Produits Associés
07/2022 - Lecteurs des glycémie : OneTouch Verio Reflect® et OneTouch Select® Plus : Dispositifs d’AutoSurveillance Glycémique (ASG) destinés aux personnes atteintes de diabète. Les bandelettes réactives et solution de contrôle OneTouch Verio® sont compatibles avec les lecteurs de glycémie OneTouch Verio Reflect®. Les bandelettes réactives et solution de contrôle OneTouch Select® Plus sont compatibles avec les lecteurs de glycémie OneTouch Select® Plus. Ces dispositifs médicaux de diagnostic in vitro sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Stylo autopiqueur et lancettes OneTouch® Delica® Plus, Dispositif de prélèvement capillaire destiné aux personnes atteintes de diabète pour effectuer une ASG. Ce stylo est personnel, ne partagez avec aucune autre personne votre stylo et vos lancettes. Jetez les lancettes (à usage unique) usagées conformément aux instructions de votre professionnel de santé. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
L’ASG est employée lorsqu’elle est susceptible d’entraîner une modification de la thérapeutique ; elle doit être systématique et pluriquotidienne dans le diabète de type 1 et limitée à certains patients dans le diabète de type 2. Elle nécessite une éducation avec un professionnel de santé. Lire attentivement la notice. Ne pas utiliser pour diagnostiquer ou dépister le diabète, ou chez les nouveau-nés. En cas de discordance entre le résultat et votre état de santé actuel, contacter votre professionnel de santé.
L’application OneTouch Reveal® – disponible en option – est destinée aux patients atteints de diabète, et est conçue pour recueillir et présenter les résultats des lecteurs de glycémie LifeScan. OneTouch Reveal® ne se substitue pas aux conseils des professionnels de santé. Lire attentivement la notice. La fonction Insulin Mentor™ permet de calculer une dose d’insuline bolus à l’aide d’une valeur de glycémie choisie par l’utilisateur ou synchronisée et/ou d’une valeur d’absorption de glucides et en prenant en compte de l’insuline active calculée. Le médecin devra activer cette fonction et programmer la configuration des paramètres spécifiques au patient. Le patient sera informé et formé à cette fonction. (Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE).
Fabricant : LifeScan Europe GmbH (Zug - Suisse) – EC REP : LifeScan Deutschland GmbH (Düsseldorf - Allemagne). 2207LFSGP001
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07/2022 FR-VTS-2200001
